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CFDA发布临床试验数据管理三项征求意见稿
实施新版GMP必须开展的工作：质量管理审评
一致性评价，仿制药企业以何为尊？
CFDA用事实回应：电子监管码查出7家药企违规经营
印度药厂CADILA收到FDA警告信 - 仍是数据完整性与OOS的问题
[技术帖] 美日印注册要求详解及官方要求
2016年第一响， 128家199品种被申请撤回
中国公司竟敢拒绝FDA检查！
[GMP] EMA将要与EU之外的监管部分分享仿制药的评估报告
修订后的USP容器 - 包装附件
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