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2015版药典微生物项变化的应对策略
【神秘注释版】CFDA最新药品注册动向和要求!
【大事件】包材注册制的终结!
【时事】新版药典“杀青”前冲刺
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【政策】CFDA 1号文件出台 年底所有药品都将“上码”
【焦点】2015年1月1日后,这些新规将影响医药行业!
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FDA与EMA对多种原料药生产工艺重点监测
保健食品注册与备案细则解读
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