想提升产品国际竞争能力？

想符合客户/官方审计要求？

想拥有完美DMF/注册文件？

想掌握印度Form9签发权？

 

      

 

 

然而，面对国际各国五花八门的注册认证法规，公司内部人员没有经验，没有时间，专技术不懂英语，专英语不懂技术，招人成本又太高。

中小型医药化工生产企业和外贸公司的最佳选择-服务外包！服务外包！（让专业的人做专业的事）

“用心超越，您的需求” 让宁波亚川生物医药有限公司专业团队为您解决问题，实战！落地！

 

宁波亚川生物医药有限公司专注于向国内药企提供专业的药品国际注册与认证服务。主要服务内容包括：

 

DMF文件编制-----标准模块化、数年文件编制经验、已成功编制100+DMF。

工厂现场审计----中外审计官、丰富审计经验，完成100+药企GMP审计。

药品印度注册-----设立印度子公司(开FORM9不限制)、合作模式多样。

国际药品注册—美国FDA注册与认证、欧盟CEP/COS 申请、WHO预认证、日本MF等

 

 

我司将于11月15日至17日参加在厦门举办的APICHINA 展会。如您想了解更多关于药品注册和认证的内容，欢迎光临我们的展位详询（展位号：A5J66）

      

             

 

 

您也可以通过下方联系方式联系我们。宁波亚川欢迎您的到来！

 

 

 

 

药品国际注册部服务项目

印度药品国际注册

EDMF、USDMF、 DMF(CTD格式)文件编制

欧盟COS、美国FDA认证、GMP现场审计、WHO认证

药品国际注册法规培训咨询

 

宁波亚川生物医药有限公司
电话：0574-87850187

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