观点1  洗洗睡吧，短期内别想取消GMP认证了 
作者：红茶.  来源：蒲公英

1、《药品管理法》是法律。不知道什么是法律的，可以直接去睡了，不用洗脸洗脚了。

2、《立法法》第七条第三款——全国人民代表大会常务委员会制定和修改除应当由全国人民代表大会制定的法律以外的其他法律；在全国人民代表大会闭会期间，对全国人民代表大会制定的法律进行部分补充和修改，但是不得同该法律的基本原则相抵触。

  所以药品管理法修订的决定权在人大常委会，仅为总局级别的CFDA离着常委会还有不小的距离。而现在各方面的消息都是从CFDA的宣传口出来，连国务院都还没有放点消息，另外这法律还跟卫计委有不少关系，这短期能进入立法程序？

3、《立法法》第二十九条第一款——列入常务委员会会议议程的法律案，一般应当经三次常务委员会会议审议后再交付表决。

  第三十条——列入常务委员会会议议程的法律案，各方面意见比较一致的，可以经两次常务委员会会议审议后交付表决；调整事项较为单一或者部分修改的法律案，各方面的意见比较一致的，也可以经一次常务委员会会议审议即交付表决。

  第三十七条——列入常务委员会会议议程的法律案，应当在常务委员会会议后将法律草案及其起草、修改的说明等向社会公布，征求意见，但是经委员长会议决定不公布的除外。向社会公布征求意见的时间一般不少于三十日。征求意见的情况应当向社会通报。

  也就是说，最少要经过一次常务委员会会议审议才能通过。常务委员会会议约1-2月召开一次，12月底可能会召开一次。1月份春节应该不会，明年两会前大约还能开三次会议左右。再加上三十天的征求意见时间。那个啥业界专家出来溜溜，两会前能修订完毕并由主席签署？有点太乐观了吧？

4、每年人大会在4月份左右公布当年的立规划，2016年度的立法规划是没有《药品管理法》的，而在列的《中医药法》看看现在走到什么程度？

  而且，明年是换届年，《药品管理法》这种级别的法律如果没有特别事项，是不会突然插队进入立法程序的。最快也要等到明年的立法规划出来以后，再一步步走流程。

5、《生产许可证》和《GMP证》取消哪一个，讨论无意义，因为二合一以后，内容都在一起了，只是那个行政许可的名字叫啥而已了。我要是说取消《生产许可证》，保留《GMP证》了，你能说不对吗？

6、不管你怎么吐槽，任何行政行为都要讲究公正与效率之间的权衡。假设未来新的行政许可执行了，这个证在什么阶段发？基本只能在现在GMP证这个阶段吧？开心GMP证取消的，有没有考虑生产许可证到GMP证这个阶段的未来时段，企业咋个活法？到时候手上只有一张营业执照的时候，连原辅料都不一定能买回来。

  再想想各家手上生产许可证只有一张，但是GMP证可能有几份吧？两证合一后，打算搞几张证裱墙上？

  不管怎么个取消法，但是监管要逐步加强，这个各位没意见吧？但是取消类似GMP认证的检查形式，怎么管控？目前的现状就是现场检查的形式多多缺陷，但是没有了这个检查，大部分药企只会做的更烂！城管问题多多，但是没有城管可以想象吗？

  强化日常检查、飞检？这个不要纳税人的钱的？只要超出目前的检查频次，就必然会增加财政支出，多出的投入会换来多少正面效果，这个是要考虑的，不是说强化就能强化，以企业为主体就成真正成主体的了。

  每个药企、每个岗位、每个时间段，都弄一位行政执法人员在岗盯着，这样最严，什么证都可以不要了，但是能做得到吗？

不要为了减负而减负，也不要以为少了个证大家就更开心了。各位有看见两证合一后的实施细则吗？